Блог

Ю. В. Ерохин, Е. С. Шагалов

АВАРУИТ ИЗ БАЖЕНОВСКОГО ОФИОЛИТОВОГО КОМПЛЕКСА

Ранее его упоминали среди метаморфизованных ультрамафитов этого массива [3, 5], но достаточно голословно, так как никакого химического состава и детального описания не приводилось. При этом сам аваруит очень похож на однотипные ему самородный никель, самородное железо (оно уже было описано среди баженовских гарцбургитов в 1966 г. [4]) и вайрауит (CoFe), поэтому находка минерала требовала гораздо более серьезного подтверждения, чем просто устное сообщение. Аваруит был обнаружен нами при изучении слабо серпентинизированных гарцбургитов. Образцы пород были получены из бывшей коллекции кафедры МПГ (УГГУ), которая формировалась под руководством Ю. А. Соколова в 1977-1979 гг. Они отобраны из гипербазитов Центрального карьера Баженовского месторождения хризотил-асбеста. Эти ультрамафиты представляют собой пластообразное тело шириной 1.1-3.5 км, вытянутое в северо-северо-восточном направлении на 30 км. Массив зажат между Асбестовским габбро-норитовым и Рефтинским гранитоидным комплексами и разбит поперечными тектоническими разломами. При этом залежи хризотил-асбеста располагаются вдоль зон разломов. В разбитых на блоки гипербазитах наблюдается зональность от нацело серпентинизированных пород во внешней части до почти свежих гарцбургитов в центре [1]. Аваруит встречается исключительно среди слабо измененных перидотитов, в серпентинитах он уже полностью замещается сульфидами никеля и железа. Зерна аваруита в основном располагаются среди серпентинитовых (петельчатый лизардит) прожилков разъедающих внешние зоны породообразующих оливина и ортопироксена. Рудный минерал имеет округлую форму, реже ксеноморфную, угловатую. Размер зерен достигает 0.2-0.3 мм в диаметре. В отраженном свете выглядит свободным от включений, никакой зональности не наблюдается. Цвет белый; изотропный. Местами отмечается в виде мелкой вкрапленности в краевой зоне акцессорных хромшпинелидов. Ассоциирует не только с вмещающей его серпентиновой массой, но и с сульфидами никеля и железа (пентландитом и хизлевудитом). Таблица Химический состав (в мас.%) аваруита из Баженовского офиолитового комплекса NN Ni Mn Fe Cr Zn Co Сумма 1 76.41 0.17 22.78 0.11 0.08 0.67 100.22 2 77.11 0.16 22.31 0.09 0.28 0.02 99.97 3 77.48 0.17 21.74 0.11 0.12 0.78 100.39 4 76.89 0.12 22.11 0.07 0.03 0.93 100.15 Кристаллохимические формулы 1 Ni3.01Fe0.95Co0.03Mn0.01 2 Ni3.04Fe0.94Mn0.01Zn0.01 3 Ni3.04Fe0.91Co0.03Mn0.01 4 Ni3.02Fe0.93Co0.04 Примечание. Микроанализатор JXA-5, ИГГ УрО РАН, аналитик Е. С. Шагалов. Состав баженовского аваруита характеризуется низкими содержаниями примесей (табл.), их количество суммарно не превышает 1 мас. %. Из примесей устанавливаются кобальт (до 0.93 мас. %), цинк (до 0.28 мас. %), марганец (до 0.17 мас. %) и хром (до 0.11 мас. %). При расчете на кристаллохимические формулы в минерале наблюдается небольшое отклонение от стехиометрии за счет преобладания никеля над железом, т. е. баженовский аваруит является более никелистым и менее железистым по сравнению с эталонными значениями интерметаллида. В отличие от баженовского аваруита интерметаллид из гипербазитов Нуралинского массива [5] содержит гораздо большее количество примесей (до 2 мас. %), в основном в виде меди и кобальта, но при этом основные компоненты минерала стехиометричны друг другу. То же самое касается интерметаллида из перидотитов Атлантического океана [2], только содержание меди и кобальта в нем достигает уже 3 мас. %. Объяснением нестехиометричности баженовского аваруита может служить парагенетичный интерметаллиду кобальтистый пентландит содержащий до 9 мас. % Co. Видимо в результате их совместного роста произошло перераспределение рудных элементов в системе. Пентландит за счет интенсивного поглощения кобальта высвободил существенный избыток никеля, который и вошел в структуру аваруита. К примеру, в гипербазитах Атлантического океана пентландит совместно встречающийся с аваруитом отличается более низкими содержаниями кобальта до 5 мас. % [2] и соответственно сам интерметаллид имеет стехиометричный состав. Образование минерала обусловлено тем, что первичный оливин (содержит NiO до 0.45 мас. % и FeO до 8 мас. %) из баженовских гарцбургитов замещается петельчатым лизардитом, в котором количество NiO находится на пределе чувствительности, а FeO не превышает 2 мас. %. Сам процесс серпентинизации проходит в резко восстановительных условиях [5], что и позволяет кристаллизоваться самородным металлам и интерметаллидам. В результате в серпентиновой матрице из-за переизбытка никеля и железа стал формироваться аваруит. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ (№ НШ-85.2003.5).

Литература

1. Баженовское месторождение хризотил-асбеста / Под ред. К. К. Золоева и др. М.: Недра, 1985. 271 с.

2. Базылев Б. А. Развитие аваруитсодержащей минеральной ассоциации в перидотитах из зоны разлома 15о20´ (Атлантический океан) как одно из проявлений океанического метаморфизма // Российский журнал наук о Земле. 2000. Т. 2. № 3-4. С. 279-293.

3. Минералогия родингитов Баженовского месторождения хризотил-асбеста. Екатеринбург: УГГГА, 1996. 96 с.

4. Соболев Н. Д., Волочаев В. Я. Петрография и генезис ломкого хризотил-асбеста. М.: Недра, 1966. 80 с.

5. Спиридонов Э. М., Барсукова Н. С. Вероятный механизм образования скоплений аваруита (джозефинита) в метагипербазитах. Аваруит Нуралинского массива, Южный Урал // Материалы Уральской летней минералогической школы – 99. Екатеринбург: Изд-во УГГГА, 1999. С. 208-209.