А. Ю. Дунаев, В. В. Зайков, В. А. Котляров, Е. И. Чурин
Институт минералогии УрО РАН, Миасс
Цинксодержащие хромшпинелиды из гипербазитов
Каахемской офиолитовой зоны (Тува)
Каахемская офиолитовая зона расположена на междуречье Каа-Хем–Бий-Хем (Восточная Тува) и имеет длину 120 км при ширине 10–20 км. Гипербазитовые массивы, входящие в состав зоны, находятся среди кембрийских отложений, представленных, главным образом, эффузивами основного и среднего составов. Наиболее крупные тела гипербазитов сконцентрированы в верховьях р. Хопто и в бассейне р. Ужеп. Массивы и мелкие тела гипербазитов имеют плитообразную и линзообразную форму и ориентированы согласно с простиранием кембрийских отложений в субширотном, северо-западном или близком к меридиональному направлениях.
Гипербазиты представлены в основном серпентинитами. В центральных частях наиболее крупных тел сохраняются гарцбургиты и дуниты. В массивах отмечены тальк-карбонатные породы, слагающие линзообразные тела мощностью в несколько десятков метров, прослеживаемые по простиранию на многие сотни метров [4].
Для изучения акцессорных хромшпинелидов в гипербазитах и тальк-карбонатных метасоматитах проведены полевые работы на междуречье Хопто-Дерзиг. Серпентинизированные ультраосновные породы на исследованном участке слагают два крутопадающих линзообразных тела среди базальтоидов и силицитов [2]. Южное тело длиной 1500 м при мощности 100–300 м содержит в кровле тальк-карбонатные метасоматиты. Северное тело имеет мощность до 500 м, длину около 2 км и прорвано телами диоритов, габброидов и гранитоидов. К контактам с этими интрузиями приурочены тела талькитов мощностью несколько метров.
Исследования проведены при поддержке Программы приоритетных направлений Президиума РАН “Мировой океан” (проект № 14).
Серпентиниты преимущественно антигоритовые, редко в них отмечаются реликты оливина в виде небольших шлировидных скоплений. Акцессорная минерализация представлена хромшпинелидами, магнетитом, пентландитом и миллеритом. В измененных серпентинитах при небольшой степени карбонатизации карбонаты и тальк образуют линейные зонки и прожилки, при наибольшей степени карбонатизации эти минералды представлены сплошными агрегатами с редкими участками сохранившегося серпентинита.
- Хромшпинелиды в серпентинитах представлены субгедральными, реже эвгедральными зернами размером не более 1 мм. Хорошо выделяются три типа зерен хромитов: первый тип – хромиты с развитой внешней магнетитовой оторочкой, второй – хромиты с развитыми внешней магнетитовой и внутренней хроммагнетитовой каемками (рис. 1), третий – хроммагнетиты с магнетитовой каймой.
Центральные части хромшпинелидов представлены средне- и высокохромистыми разностями при различных вариациях содержаний Fe2+ и Mg (табл. 1). Это вполне соответствует низкоглиноземистым хромшпинелидам из перидотитов супрасубдукционных зон [3, 9].
Примечательной особенностью данных серпентинитов является присутствие в них Zn-Mn содержащих хромшпинелидов, в которых концентрация ZnO достигает 2.3, а Mn – 3.73 вес. % (табл.).
Максимальные количества цинка сосредоточены в ядерных частях зерен, меньшие – в хроммагнетитовых каемках. Этот элемент отсутствует во внешних магнетитовых оторочках (рис. 2).
Таблица
Содержания основных компонентов в хромшпинелидах
из серпентинитов и тальк-карбонатных пород Каахемского пояса
из серпентинитов и тальк-карбонатных пород Каахемского пояса
фаза | № аншлифа | Al2O3 | Cr2O3 | MgO | FeO | ZnO | MnO | кол-во анализ. |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Cr1 | 760-3 | 19.51–23.76 | 40.77–47.48 | 3.62–8.89 | 23.64–31.28 | 0.00–1.53 | 0.00 | 13 |
(22.02) | (43.37) | (5.38) | (28.52) | (0.97) | (0.00) | |||
762-15 | 23.37–26.27 | 41.47–45.01 | 9.92–11.00 | 18.21–19.35 | 1.15–2.30 | 0.00–0.70 | 7 | |
(24.41) | (43.66) | (10.64) | (18.98) | (1.81) | (0.54) | |||
762-10 | 23.42–24.40 | 44.12–45.75 | 9.94–10.82 | 19.53–21.16 | 0.89–2.03 | 0.00 | 6 | |
(23.77) | (44.83) | (10.22) | (20.38) | (1.51) | (0.00) | |||
762-10* | 21.37–21.64 | 45.29–45.89 | 9.98–10.75 | 19.95–20.66 | 1.45–1.81 | 0.43–0.48 | 3 | |
(21.51) | (45.57) | (10.47) | (20.32) | (1.65) | (0.45) | |||
702-2 | 16.67–19.73 | 43.71–48.56 | 3.99–10.52 | 20.35–34.10 | 0.15–0.73 | 0.00–0.16 | 7 | |
(18.60) | (45.89) | (6.81) | (27.51) | (0.35) | (0.04) | |||
762-15* | 21.24–21.99 | 45.91–46.98 | 10.06–10.83 | 18.99–20.50 | 1.04–1.93 | 0.04–0.44 | 9 | |
(21.67) | (46.50) | (10.44) | (19.50) | (1.63) | (0.22) | |||
760-4 | 11.02–17.75 | 47.18–55.72 | 2.79–6.29 | 25.59–32.00 | 0.00–1.16 | 0.00 | 9 | |
(13.68) | (52.15) | (4.53) | (28.95) | (0.30) | (0.00) | |||
762-22 | 15.51–18.53 | 51.46–53.90 | 11.23–12.15 | 16.66–17.82 | 0.00–1.25 | 0.69–1.11 | 6 | |
(16.86) | (52.84) | (11.68) | (17.12) | (0.75) | (0.86) | |||
Cr2 | 760-8 | 5.35–6.28 | 58.45–61.50 | 1.58–3.76 | 27.93–32.51 | 0.00–0.99 | 0.00–0.14 | 10 |
(5.95) | (60.21) | (2.64) | (30.36) | (0.49) | (0.61) | |||
702-6 | 4.57–5.28 | 61.08–62.72 | 1.61–3.13 | 30.32–33.27 | 0.13–0.35 | 0.00–0.17 | 11 | |
(4.92) | (61.81) | (2.39) | (31.79) | (0.24) | (0.12) |
Cr2 | 762-13 | 5.05–5.53 | 62.36–64.10 | 6.17–6.35 | 23.67–24.96 | 0.00 | 0.00–1.08 | 5 |
(5.30) | (63.26) | (6.25) | (24.49) | (0.00) | (0.22) | |||
762-13* | 4.81–5.61 | 64.10–64.22 | 5.84–6.88 | 22.77–23.64 | 0.37–0.58 | 0.48–0.80 | 3 | |
(5.21) | (64.16) | (6.36) | (23.21) | (0.48) | (0.64) | |||
CrMgt | 760-2 | 0.00–0.62 | 29.50–36.50 | 3.30–10.50 | 47.90–62.57 | 0.00–0.81 | 2.06–3.73 | 6 |
(0.27) | (34.15) | (7.93) | (52.19) | (0.38) | (2.65) | |||
762-10 | 0.53–0.55 | 35.90–37.34 | 4.28–4.50 | 54.52–54.79 | 0.72–0.91 | 2.54–2.98 | 2 | |
(0.54) | (36.62) | (4.39) | (54.66) | (0.82) | (2.76) | |||
762-10* | 0.88 | 39.05 | 4.80 | 52.46 | 0.53 | 2.26 | 1 | |
762-13 | 0.00 | 35.07 | 8.59 | 52.71 | 0.73 | 2.28 | 1 | |
762-14* | 0.00–2.77 | 28.39–40.61 | 0.00–2.32 | 55.37–68.84 | 0.00 | 0.00 | 7 | |
(0.82) | (34.73) | (0.81) | (62.41) | (0.00) | (0.00) | |||
762-15 | 0.00 | 33.17 | 0.00 | 64.29 | 0.00 | 0.61 | 1 | |
762-15* | 0.02–2.20 | 28.59–42.72 | 0.06–1.45 | 55.32–70.59 | 0.24–0.66 | 0.25–0.73 | 4 | |
(0.65) | (37.25) | (0.53) | (60.65) | (0.42) | (0.49) | |||
Mgt | 760-2 | 0.00 | 1.69 | 0.00 | 96.56 | 0.00 | 0.00 | 1 |
762-10* | 0.00 | 0.30–4.93 | 0.77–1.31 | 92.44–98.40 | 0.00 | 0.52–1.32 | 2 | |
(0.00) | (2.62) | (1.04) | (95.42) | (0.00) | (0.92) |
Примечание: в верхней строке через тире минимальное и максимальное значения, в нижней строке в скобках – среднее. FeO – общее железо; 0.00 – ниже предела обнаружения; (№№ 760-8, 762-14 – тальк-карбонатные метасоматиты; Cr – хромит (ядерные части: Cr1 – среднехромистые разности, Cr2 – высокохромистые), CrMgt – хроммагнетит (ядерные части + внутренняя каемка зерен), Mgt – магнетит (внешняя каемка зерен). Анализы выполнены на микрозондовом анализаторе JEOL JCXA-733 с энерго-дисперсионным спектрометром INCA Energy 200 (ИМин УрО РАН), аналитик Е. И. Чурин, * – на растровом электронном микроскопе РЭММА-202МВ с ЭДП (ИМин УрО РАН), аналитик В. А. Котляров.
Наибольшие содержания ZnO отмечены в среднехромистых разностях, меньшие – в высокохромистых. Отмечается общая тенденция для всех изученных хромитов с цинком (справедливо для ядерных частей зерен): при увеличении концентраций железа и уменьшении магния, в соответствии с повышающейся хромистостью содержание цинка падает (рис. 3).
Наибольшие содержания марганца локализованы в хроммагнетитовых каймах, меньшие – в ядерных частях, минимальные – в магнетитовых каемках (см. рис. 2). Содержания Mn в среднехромистых и высокохромистых шпинелидах примерно равные (см. рис. 3). Для высокохромистых разностей характерно, что при увеличении хромистости и снижении магнезиальности происходит снижение содержаний марганца, для среднехромистых – при увеличении хромистости и магнезиальности возрастает количество марганца.
Существуют хромшпинелиды (ядерные части), обогащенные цинком и обедненные марганцем, обогащенные цинком и марганцем одновременно, также обогащенные марганцем без цинка, и не содержащие цинка и марганца (рис. 4).
- Хромшпинелиды в тальк-карбонатных метасоматитах аналогичны хромитам из серпентинитов, однако существуют отличия в строении и химическом составе зерен. Хромиты характеризуются малоразвитыми магнетитовыми каемками вокруг зерен, а центральные их части представлены часто хроммагнетитами, реже – высокохромистыми шпинелями (табл.). Это можно объяснить влиянием метасоматических процессов, при которых каймы магнетита становятся неустойчивыми и нередко исчезают как минеральные фазы, а ядра хромитов обогащаются железом и обедняются магнием и алюминием [5]. Вследствие этого, хромиты обладают более железистым составом, чем хромиты в серпентинитах. Содержания цинка и марганца в центральных частях высокохромистых зерен несколько ниже, чем в аналогах из серпентинитов, и заметно падают в хроммагнетитовых ядрах.
Обсуждение результатов. Аналогичные рассмотренным, Zn-Mn хромиты были отмечены в метагипербазитах Шабровского, Баженовского, Березовского и Карабашского массивов [8], в антигоритовых серпентинитах Уфалейского метаморфического блока [1] на Урале. Обогащение хромшпинелидов цинком и марганцем объясняется метаморфизмом гипербазитов в пренит-пумпелиитовой фации при наличии достаточного количества базитового материала, являющегося поставщиком цинка и марганца, при дефиците серы [6, 7, 8]. Этими же авторами рассмотрены проблемы дальнейшего изменения хромитов в пумпеллиит-актинолитовой фации метаморфизма, в которую происходит снижение концентраций Zn и Mn в хромшпинелидах, при увеличении доли железа.
Вероятно, можно допустить формирование хромшпинелидов из ультраосновных пород Каахемской зоны метаморфогенным способом в пренит-пумпелиитовую фацию, на что указывает наличие больших масс базитового материала и присутствие “бесцинковых”, “безмарганцевых” и цинк-марганецсодержащих зерен в небольшом объеме серпентинитового материала. Не исключено, что определенное влияние оказала стратиформная цинковая минерализация, которая свойственна кембрийским офиолитам региона.
Если исходить из предположения о том, что источником Zn и Mn является базитовый материал, то мы имеем дело с последовательно происходящим процессом привноса Mn и Zn в хромиты (рис. 4): сначала происходило обогащение “первичных” хромшпинелидов Zn (поле А) и незначительный привнос Mn (поле B), затем обогащение Zn и Mn (поле С), в последнюю очередь – обогащение марганцем (поле D). Далее в пумпелиит-актинолитовую стадию метаморфизма, выражающуюся в образовании хроммагнетитовых каемок, происходит нарастание доли Fe с привносом Mn [5] и выносом Zn (поле E).
Литература
- Белковский А. И., Нестеров А. Р., Непримерова С. В. Минералогия штубахитов Уфалейского метаморфического блока // Уральский минералогический сборник. Миасс: ИМин УрО РАН, 1995. С. 175–182.
- Котляров А. В., Симонов В. А. Геологическое строение и особенности формирования офиолитов Каахемского пояса (Восточная Тува) // Металлогения древних и современных океанов–2003. Формирование и освоение месторождений в островодужных системах. Миасс: ИМин УрО РАН, 2003. С. 35–39.
- Паланджян С. А., Дмитриенко Г. Г. Петрохимические типы и геотектоническая позиция перидотитов офиолитовых ассоциаций / Труды ИГиГ СО АН СССР, 1990. № 758. С. 62–70.
- Пинус Г. В., Кузнецов В. А., Волохов И. М. Гипербазиты Алтае-Саянской складчатой области. М.: Госгеолтехиздат, 1958. 295 с.
- Сазонов В. Н. Хром в гидротермальном процессе (на примере Урала). М.: Наука, 1978. 288 с.
- Спиридонов Э. М., Барсукова Н. С., Бакшеев И. А., Филимонов С. В., Савина Д. Н. Цинковистые хромшпинелиды // Минералогия Урала. Материалы 3 регионального совещания. Миасс, 1998. Т. 2. С. 127–129.
- Спиридонов Э. М., Барсукова Н. С., Бакшеев И. А., Плетнев П. А., Середкин М. В. Процессы преобразований первичных хромшпинелидов гипербазитов Баженовского, Карабашского, Шабровского, Сарановского, Нуралинского массивов, мелких тел Березовского и Гумбейского месторождений Урала // Материалы Уральской летней минералогической школы–97. Екатеринбург: УГГГА, 1997. С. 23–27.
- Спиридонов Э. М., Плетнев П. А. Месторождение медистого золота Золотая гора (О “Золото-родингитовой” формации). М.: Научный мир, 202. 220 с.
- Kamenetsky V., Crawford A., Meffre S. Factors controlling chemistry of magmatic spinel: an empirical study of associated olivine, Cr-spinel and melt inclussions from primitive rocks // J.Petrl. 42. P. 655–671.