РЕФЕРАТПаленова Е.Е. Минералогия друзовых окисленных цинковых руд месторождения Шаймерден (Казахстан)
Смитсонит-каламиновое месторождение Шаймерден отличается крупнейшими запасами цинка (более 1,26 млн. т) со средним содержанием 27,2 %. Однако изучено оно не полностью. В данной работе представлены сведения о минералогии нового типа руд этого месторождения – друзовых окисленных цинковых руд. Дано описание химического состава и зональности основных разновидностей минералов и агрегатов, а также приведена попытка сравнения минералогии руд Шаймердена с каламиновыми рудами юго-восточной Сардинии (месторождение Иглесиас).
Табл. 2., библ. 6.
Е. Е. Паленова
Южно-Уральский государственный университет,
Миасский филиал, г. Миасс
palen0va@rambler.ru
Минералогия друзовых окисленных цинковых руд
месторождения Шаймерден (Казахстан)
(научный руководитель Е. В. Белогуб)
Несульфидные месторождения цинка в последнее время приобретают все большую популярность, что связано с высокими содержаниями в них металла и сравнительно простой технологией извлечения цинка гидрометаллургическими методами. К месторождениям такого типа принадлежит уникальное смитсонит-каламиновое месторождение Шаймерден, расположенное в северо-западном Казахстане в пределах крупного Краснооктябрьского месторождения бокситов. Цинковое оруденение связано с верхнемеловыми континентальными отложениями, рудная залежь представляет собой глубокую карстовую воронку в известняках, первичные осадочные сульфидные руды на месторождении не выявлены [Ивлев, 2007].
Среди руд месторождения выделяют: по минеральному составу – каламиновые, смитсонитовые, сфалеритовые (с вторичным сфалеритом), а по физико-механическим свойствам – глинистые и каменистые разности. В состав типичных цинковых руд месторождения входят: каламин, смитсонит, сфалерит, глинистые минералы, гидроалюмогематит, а также оксиды и гидроксиды железа и марганца и сидерит. Гораздо реже встречается галенит [Ивлев, 2007] и церуссит, а также кварц, халцедон и барит [Boland et al., 2003].
В ходе эксплуатации месторождения был выявлен новый тип руд, представленный плотными каламин-смитсонитовыми агрегатами друзового строения. Ранее [Паленова, Белогуб, 2007] нами было показано, что в составе этого типа преобладают каламин (гемиморфит) Zn4(Si2O7)(OH)2·H2O, смитсонит ZnCO3, кальцит СаСО3, в меньшей степени галенит PbS; в составе подложки широко распространен доломит CaMg(CO3)2, реже встречаются оксиды и гидроксиды Fe и Mn.
Наиболее ранним друзовым минералом является каламин, по отношению к которому карбонаты являются более поздними (рис. 1). Смитсонит представлен тремя морфологическими разновидностями: I – почковидные и скорлуповатые, иногда частично растворенные агрегаты; II – расщепленные ромбоэдрические кристаллы (встречаются наиболее часто); III – ромбоэдрические кристаллы с гладкими гранями (менее распространены, являются наиболее поздними образованиями). Кальцит также образует идиоморфные ромбоэдрические кристаллы с розоватым оттенком и расщепленные радиально-лучистые и тонкопластинчатые выделения молочно-белого цвета. Галенит и оксигидроксиды марганца встречаются в виде небольших присыпок на агрегатах друзовых минералов.
Минералы | Первичные руды | Подложка | Друзовые руды (генерации) |
обломки | цемент | I | II | III | IV | V |
сфалерит | | | | | | | |
галенит | | | | | | |
кальцит | | | | | |
доломит | | | | | | |
каламин | | | |
смитсонит-I | | | | | | |
смитсонит-II | | | | | | | |
смитсонит-III | | | | | |
лимонит | | | | | | |
окси-гидр. Mn | | | | | | | |
Рис. 1. Последовательность минералообразования руд месторождения Шаймерден.
Изучение химического состава карбонатов (СЭМ с EDAX РЭММА-202М, ИМин УрО РАН, аналитик В. А. Котляров) позволило установить различия в составе смитсонита (табл.).
В строении смитсонита-I во вторично-рассеянных электронах выделяются более светлые участки, представленные собственно смитсонитом с примесями Mn, Ca, редко Fe, и более темные – родохрозитовые, обогащенные Ca и Zn. В рыхлых агрегатах смитсонита-I области с различным химическим составом имеют очертания неправильной формы, преобладает собственно смитсонитовая фаза. Для плотных, частично растворенных разностей характерно параллельно-шестоватое расположение смитсонитовых и родохрозитовых участков, на контакте которых наблюдаются индукционные поверхности, соотношение между минеральными фазами примерно одинаково.
Таблица
Химический состав карбонатов друзовых руд
Карбонат | Анализ | Хим. состав (мас. %) | Формула |
CaO | MnO | FeO | ZnO |
Смитсонит-I | 1549j – светл. уч. | 1.67 | 4.13 | 0.00 | 58.82 | (Zn0.89Mn0.07Ca0.04)1.00(CO3) |
| 1549k – темн. уч. | 11.78 | 40.66 | 0.00 | 9.18 | (Mn0.64Ca0.23Zn0.13)1.00(CO3) |
| 1549l – темн. уч. | 16.38 | 41.41 | 0.00 | 3.76 | (Mn0.63Ca0.32Zn0.05)1.00(CO3) |
| 1549m – темн. уч. | 17.01 | 40.34 | 0.00 | 4.64 | (Mn0.61Ca0.33Zn0.06)1.00(CO3) |
| 1550d – темн. уч. | 10.99 | 40.70 | 0.04 | 9.72 | (Mn0.65Ca0.22Zn0.13)1.00(CO3) |
| 1550e – светл. уч. | 1.70 | 3.56 | 3.48 | 55.49 | (Zn0.84Mn0.06Fe0.06Ca0.04)1.00(CO3) |
| 1550f – темн. уч. | 9.70 | 39.64 | 1.00 | 11.16 | (Mn0.63Ca0.20Zn0.16Fe0.02)1.00(CO3) |
| 1550g – светл. уч. | 1.53 | 4.89 | 6.76 | 50.35 | (Zn0.77Mn0.08Ca0.03Fe0.12)1.00(CO3) |
| 1550h – светл. уч. | 1.62 | 2.44 | 3.43 | 56.64 | (Zn0.86Fe0.06Mn0.04Ca0.04)1.00(CO3) |
| 1550i – светл. уч. | 1.28 | 2.96 | 3.85 | 55.91 | (Zn0.85Fe0.07Mn0.05Ca0.03)1.00(CO3) |
Смитсонит-II | 1549g – центр | 1.32 | 8.54 | 0.00 | 53.89 | (Zn0.82Mn0.15Ca0.03)1.00(CO3) |
| 1549h – край | 1.06 | 1.66 | 0.00 | 61.70 | (Zn0.95Mn0.03Ca0.02)1.00(CO3) |
| 1549i – край | 1.20 | 4.51 | 0.00 | 58.57 | (Zn0.89Mn0.08Ca0.03)1.00(CO3) |
Смитсонит-III | 1550a | 1.13 | 3.68 | 12.62 | 48.18 | (Zn0.70Fe0.22Mn0.06Ca0.02)1.00(CO3) |
| 1550b | 1.09 | 2.30 | 13.77 | 46.43 | (Zn0.70Fe0.24Mn0.04Ca0.02)1.00(CO3) |
| 1550c | 1.22 | 1.18 | 6.54 | 54.97 | (Zn0.84Fe0.11Ca0.03Mn0.02)1.00(CO3) |
Смитсонит-II характеризуется зональной неоднородностью состава – от центра к краю наблюдается снижение примеси марганца в смитсоните, что, вероятно, обусловливает расщепленность кристаллов этого типа, из-за большой разницы радиусов атомов Zn и Mn.
Гладкие ромбоэдры смитсонита-III могут быть как однородными по составу (карбонат Zn с существенной примесью Fe, а также Ca и Mn), так и зональными, причем примесь Mn увеличивается от центра к периферии, а Fe – уменьшается.
В смитсоните-I и кальцит-родохрозитовых корках наблюдаются каемки и тонкая вкрапленность мельчайших кристалликов галенита.
В нашем распоряжении была также коллекция образцов с классического месторождения окисленных цинковых руд Иглесиас района Каламина, расположенного в юго-восточной Сардинии. В отличие от Шаймердена, здесь первичные и окисленные руды не разделены в пространстве, в их составе, кроме сфалерита, распространены галенит и пирит. Вмещающие породы существенно карбонатные, глинистая составляющая незначительна. Окисленные цинковые руды представлены, в основном, каламином и смитсонитом [Bonietal., 2003]. Последовательность минералообразования руд этого месторождения, согласно нашим и литературным [Смирнов, 1955] данным соответствует «классической» – карбонат более ранний по отношению к силикату (рис. 2).
Минералы | Первичные руды | Подложка | Друзовые руды (генерации) |
обломки | цемент | I | II |
сфалерит | | | | |
галенит | | | |
пирит | | | | |
кальцит | | | |
кварц | | | | |
каламин | | | |
смитсонит | | | | |
лимонит | | | |
оксигидр. Mn | | | | |
Рис. 2. Последовательность минералообразования руд месторождения Иглесиас.
Таким образом, окисленные друзовые руды месторождения Шаймерден характеризуются обратной последовательностью минералообразования (каламин – смитсонит), а также существенными вариациями в химическом составе карбонатов. Для смитсонита характерны высокие содержания марганца, ассоциация с родохрозитом и практическое отсутствие примеси железа. В литературе отмечены единичные факты существенного замещения в ряду смитсонит – родохрозит, а также вероятность полной изоморфной смесимости этих минералов [Дэна, Дэна, 1953]. Это подтверждает сделанные ранее выводы о многократном колебании локальных равновесий в растворах. Рыхлые выделения смитсонита-I содержат большое количество округлых, вытянутых и волосовидных обособлений предположительно бактериальной природы, что, вместе с данными об изотопии углерода в карбонатах Шаймердена [Белогуб и др., 2007], может служить доказательством гипотезы о высокой микробиальной активности при окислительных процессах на месторождении.
Автор выражает глубокую благодарность коллекционеру С. Епанчинцеву
(г. Челябинск) за предоставленные образцы, а также В. А. Котлярову за микрозондовый анализ образцов и научному руководителю Е. В. Белогуб. Работа поддержана грантами РФФИ (07-05-00824) и Минобразования РФ (РНП.2.1.1.1840).
Литература
1. Белогуб Е. В., Садыков С. А., Новоселов К. А. Изотопный состав углерода карбонатов из зон окисления сульфидных месторождений Южного Урала // Материалы XVII симпозиума по геохимии изотопов им. академика А. П. Виноградова. Москва: Изд-во РАН, 2007 г. С. 46–47.
2. Дэна Дж. Д., Дэна Э. С. Система минералогии. М.: Изд-во иностр. литературы. Т. II. 1953. 340 с.
3. Ивлев А. И. Уникальное смитсонит-каламиновое месторождение Шаймерден в Валерьяновском синклинории Зауралья // Металлогения древних и современных океанов–2007. Гидротермальные и гипергенные рудоносные системы. Т. I. Миасс: ИМин УрО РАН, 2007. С. 198–204.
4. Паленова Е. Е., Белогуб Е. В. Последовательность минералообразования друзовых окисленных цинковых руд месторождения Шаймерден // Уральская минералогическая школа–2007. «Под знаком марганца и железа». Екатеринбург: ИГГ УрО РАН, 2007. С. 204–207.
5. Смирнов С. С. Зона окисления сульфидных месторождений. М.: АН СССР, 1955. 332 с.
6. Boland M. B., Kelly J. G., Schaffalitzky C.The Shaimerden Supergene Zinc Deposit, Kazakhstan: A Preliminary Examination // Economic Geology, 2003. Vol. 98. № 4. Р. 787–795.
Boni M., Albert Gilg H., Aversa G., Balassone G.The «Calamine» of South-West Sardinia // Economic Geology, 2003. Vol. 98. № 4. P. 731–748.